昨天，，该研究所的研究人员在胶质瘤微环境研究方面取得了重要进展，研究发现“缺氧胶质瘤组织中的CCL 20促进胶质瘤细胞的侵袭和复发”。也就是说，细胞因子CCL 20在“缺氧”或“缺氧”状态下会加速胶质瘤的复发。
CCL 20是趋化因子家族的重要成员之一。它是一种促进肿瘤恶性性质的细胞因子，可引起肿瘤的化疗耐药和复发，不利于肿瘤患者的预后。
相关结果最近发表在著名的国际肿瘤学学术期刊OncoTarget上。
胶质瘤是中枢神经系统常见的原发性肿瘤，发病率约为50万。胶质瘤组织区的微环境由肿瘤细胞、免疫细胞及其分泌的各种因子组成。其中，微环境网络由肿瘤细胞或免疫细胞分泌的多种因子组成，如生长因子、趋化因子、促炎因子和抗炎因子。
褪黑素是哺乳动物和人松果体产生的一种胺激素。它可以通过血脑屏障进入大脑，并且很容易通过细胞膜进入细胞。近年来的研究表明，褪黑素具有抗肿瘤和改善荷瘤生存环境的作用，被推荐为肿瘤辅助治疗药物之一。
鉴于此，我院医学物理中心方志友博士和陈雪然博士以胶质瘤细胞和裸鼠为研究模型，分析CCL 20在胶质瘤恶性进展中的作用及褪黑素的拮抗机制，建立趋化因子和生理激素在胶质瘤复发和恶性发展中的调控网络，为胶质瘤的治疗提供新的线索和临床理论依据。
在本研究中，CCL 20促进了细胞在低氧性胶质瘤组织中的侵袭能力，促进了胶质瘤的复发。
进一步的研究表明，褪黑素通过调节部分信号转导而抑制CCL 20的激活，从而改善肿瘤的生存环境。这些结果为重新认识胶质瘤的微环境和恶性进展以及临床治疗提供了新的方向和视角。
根据报告，除了肿瘤微环境(主要是CCL 20)引起的胶质瘤的化疗耐药性和肿瘤复发外，研究小组还发现基因突变(主要是p53)的“副作用”。
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