最近，“临床肿瘤学杂志”在网上公布了东亚人二期临床研究的结果。本研究证实，在ROS 1基因融合阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，氯唑替尼有效且持续，有效率高达72%，13%的患者完全消失，总体耐受性良好，无新的不良事件发生。这是氯唑替尼治疗ROS 1基因融合阳性NSCLC的最大二期临床研究。
ROS 1融合是继EGFR基因突变和ALK基因融合后的另一个明确的非小细胞肺癌驱动基因，其阳性率约为2%。2011年，美国食品和药物管理局批准治疗ALK阳性转移性NSCLC患者，并于2016年批准用于治疗ROS 1基因融合阳性转移的NSCLC患者。这项研究为ROS 1基因融合阳性NSCLC患者的靶向治疗提供了有力的补充。在此基础上，氯唑替尼ROS 1基因融合的阳性标志于2017年在中国获得批准。
广东省人民医院教授吴义龙教授说，这项由中国胸癌合作小组领导的研究在日本、韩国和中国的37家医院进行，为期三年。从1000多例早期接受3线治疗的非小细胞肺癌患者中，有127例ROS 1基因融合阳性，ALK阴性的非小细胞肺癌患者进行了严格筛选。结果表明，50%以上的患者维持病情长达16个月，超过1%的患者仍在接受治疗。
上海交通大学附属胸科医院肿瘤科主任陆顺教授说，在此之前，肺癌基因诊断领域基本上被国外产品垄断，使用国产诊断试剂作为辅助诊断是本研究的主要特点之一。日本和韩国批准使用Cozodinib治疗ROS 1基因融合阳性的NSCLC患者，同时，国内生产的诊断试剂盒也被批准为伴随诊断。这为中国和国际上诊断试剂的研究和开发奠定了基准。陆顺说，国内相关药物的研究和开发正在稳步推进，这一领域有望实现药物和诊断试剂的全面国产化，中国将在全球肺癌研究领域拥有更大的话语权。
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