默克集团总部位于德国，最近与中国EdBiology签订合作协议，启动“MerckEide生物精确检测、精密治疗大肠癌RAS检测项目”，致力于在结直肠癌检测中致力于全球开发和推广新型RAS液体活检，并促进中国大陆肿瘤组织RAS检测，为结直肠癌患者提供最佳选择。及时个性化的诊疗计划，提高治疗状态，使患者获得更多的治疗和生存效益。
根据世界卫生组织国际癌症研究中心的统计，结直肠癌是男性第三大恶性肿瘤，是女性第二大恶性肿瘤。预计2012年将有140万新结直肠癌患者死亡，。近年来，结直肠癌发病率继续上升，在亚洲和东欧增幅最大。2012年，中国新增大肠癌患者253000例，其中男性147000例，女性107000例。结直肠癌是我国第五大恶性肿瘤。预计到2035年，中国将有480000多名新的结直肠癌患者，其中大多数是晚期患者。
“我们过去对肿瘤采取一刀切的治疗方法，所有的患者都是一种治疗方法，但现在我们希望通过RAS基因测试，根据不同的基因类型为患者选择单独的治疗方法。”徐建明，解放军307医院消化系统肿瘤科主任，介绍。
约半数结直肠癌患者为RAS野生型肿瘤，即RAS基因未发生突变。对于这部分患者，化疗联合西妥昔单抗可明显减少肿瘤，延长生存期。解放军301医院肿瘤科副主任医师石卫伟告诉记者，要确定RAS基因是野生型还是突变型，就必须检测RAS基因。
在卫生和计划委员会发布的“大肠癌诊断和治疗准则”2015年版中，明确指出“RAS基因检测建议一旦诊断为转移性大肠癌患者。”然而，北京协和医学院医院病理主任梁志勇表示，据统计，只有1%的结直肠癌患者接受了RAS检测和准确治疗。
据了解，目前RAS的检测，需要穿刺或手术，取出肿瘤组织进行检测。新的液体活检方法有望通过抽血检测RAS，大大缩短检测时间，减轻患者疼痛，降低检测成本。
徐建明说，作为一名临床医生，他对液体活检非常乐观。组织活检大约需要一周的时间，而液体活检一天就能产生结果。此外，还可以实现基因的动态检测，如每一个月抽血一次，以检测RAS基因是否发生了改变，从而实现对患者的更准确的治疗。
据报道，默克公司和Eddard生物学公司致力于促进医院RAS检测的标准化进程，提供专业和准确的治疗平台，培训和指导专业和技术人员，满足医院精确治疗的需要，并为患者提供有保障的精确治疗选择。双方计划于2017年在中国医院开展RAS液体活检，以更大程度地提高患者的治疗水平，促进中国精确医疗的进一步发展。
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