二季度医药企业整体业绩增速放缓 新药研发企业迎“大考”

中国新闻的上市企业一家接一家，记者梳理发现，许多股票今年的表现都有望良好。

医药、白酒、食品等大宗消费库存长期以来一直被视为A股防御性品种.在对以前的市场进行了深度调整后，大多数机构指出，未来的投资应该与基本面和增长相结合。分析师表示，从投资角度来看，优质制药股有机会继续布局。

药物价格公布后，

据说，企业要提高价格并接受面试。

“自6月1日以来，国家发改委放开了全国大部分药品价格，似乎已全部上交市场，但很难提高价格。”业内人士表示，，以避免企业和医疗机构通过药品价格改革随机涨价和收费，并维持药品市场的正常价格秩序。

有关统计数字显示，今年6月，中国举报的药品价格投诉在各行业中排名第四，共442起，增长6.25%。记者了解到，近日，广州一些地方制药公司因一些明星产品不排除涨价的可能性，。

事实上，同质化程度高的仿制药不敢轻易提价，因为它们很可能失去市场份额；真正敢于提高价格的，要么是独家品种，要么是毛利过低的低价药品，要么是口口相传的药品，要么是份额高的药品，认为它们具有很高的议价能力。从长远来看，作为特殊商品的价格逐步放开，不会导致一个大市场，更有可能在全面竞争后导致药品价格下跌。观察者说。

无论是从政策方面还是从市场形势分析来看，制药企业都告别了高利润时代，开始赚取硬钱，或者依靠高金含量的创新产品来做单一业务。

投资布局

中国证券分析师邓舟玉还表示，经过一次大调整后，市场回归寻找安全边际，重视基本面，并建议把重点放在医药分宝、富瑞、湖海、天石、康美等有可能高速增长的医疗单位上。一些增长稳定、估值较低的股票，如多娜·科拉·科里·阿西尼(Dona Colla Corii Asini)、白云山(白云山)和双鹿制药有限公司(Shuanglu Medicine Co.)

(阻碍旁人做事)抱着某人肘背

预计工业增长将回落至10%左右。

该行业预计，今年工业增长将回落至10%左右。一位观察员说，医疗保健控制、招标和降价的两级水平足以让许多公司“哭哭啼啼”，尤其是当临床反馈略差、价格过高、业绩可能大幅下降时。

“在政府一再强调必须严格控制医疗成本后，医疗基金的支付压力非常大，政府的核心目标只有一个-药品价格下跌，服务上升。对制药公司来说，医疗管理费的损失可能是数量上的损失，招标价格的损失可能是价格。因此，保持收入和利润不容易，更不用说增长了。”观察人士表示，有许多替代品的化学药品，将随着严重的同质化而更具竞争力，具有不同的核心优势，并有可能避免受到影响甚至增加排放的市场赢家。

业绩

整体性能增长放缓

在整体业绩放缓中，仍有许多上市药业公司业绩突出。总体而言，生物医学股在攻防中的作用依然存在，第二季度，基金和其他机构向医疗股倾斜。因此，经过调整，为许多高质量的股票带来了新的布局机会.

据记者从通化顺系统提取的数据，到目前为止，有104只A股生物医药股已经发布了半年业绩预测，其中65家公司，如预涨和扭亏为盈，占62.5%。其中，上证、双龙、吉林澳东、海普利等公司的业绩增长预计将超过100%。上半年上市公司股东净利润仅为382.82亿元，比去年同期增长691.70%。

[经]投资分析

一位长期跟踪制药行业的券商表示：“由于中国制药公司数量众多，大多数上市公司都很好，尤其是那些拥有自己独特的产品和政策支持的公司。”一位长期跟踪制药行业的经纪分析师表示：“尽管总体利润正在放缓，但大多数上市公司都很好，尤其是那些拥有自己独特的产品和政策支持的公司。”

平安证券(PinganSecurities)分析师邹敏(ZouMin)说，这是战略布局高质量医药股票的好时机。

新药研发企业

欢迎来到“大考试”

记者昨天获悉，国家食品药品监督管理局官方网站上发布的“自检令”引发了波澜，要求制药公司对药品临床试验数据进行自检。业内人士认为，医药公司内部的自我调查不会少，特别是那些研发新药较多的上市公司，如华海药业、海正药业、恒瑞药业、中药等，可能会面临很大的考验。

据报道，在药品临床试验数据自查和验证的品种名单中，共收到1622份，其中进口171份，新药948份，国家标准503份，中药237份。按自考验收人数计算，上市公司前十位分别为：华海药业(600521家)、恒瑞药业(600276家)、中药(000028家)、鹿港药业(600789家)、海正制药业(600267家)、双和隆制药业(002038家)、上海药业(601607家)、富士康药业(600196家)、科伦药业(002422家)、中药业(600056家)。但就资本市场而言，这些股票中有许多昨天走红了，或者并不害怕这家制药公司的“自我检查令”。

据悉，“自检令”要求企业在8月25日前提交自检电子版报告或撤回申请，并视情况进行飞行检查。药品审查过程中，发现申请人有下列情形之一的，不予批准。包括：(一)拒绝、回避、妨碍检查或者销毁证据；(二)临床试验资料不能追溯到来源，资料不完整；(三)真实性有问题，没有合理的解释和证据；(四)自查报告没有提交。申请人如在核实过程中发现临床试验资料的真实性有问题，将不会在三年内接受申请。