据了解，为了追踪和监督药品流通，，。、信息存储和收集、物流流量统计等信息服务的电子标识。通过“一次一件”，实现药品生产、流通、库存的实时监控.然而，在该规则的实施之后，也出现了一些争议。2016年2月20日，国家食品药品监督管理局发布通知，。
据国家食品药品监督管理局表示，、企业计算机系统“满足电子药品监督实施条件”等内容，。原代码中，“企业不按照规定印制、，或者监督代码不符合规定要求的，应当予以拒绝，并修改为”企业对不能追溯其来源的药品予以拒绝“。
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