调查结果以口头报告的形式提交今年的ASCO会议。
入院标准为：晚期MF的器官功能完整，相关/非血缘关系供者至少有9×10 HLA配型。其中前15例(低剂量BU)静脉滴注BU 130 mg/(m2·d)2d，31例(高剂量BU)按4 0 0mg/(m2·d)×4d的μ剂量给予固定剂量BU 100 mg/(m2·d)x。所有患者均给予流感40 mg/(m2·d)×4天。
其中男23例，女23例，58岁高危28例，DIPSS加标者19例，非血缘供者23例，不协调供者4例。其中男23例，女23例，高危患者28例，DIPSS加58岁标准者19例，非血缘供者23例，无关供者4例。中性粒细胞植入时间中位数为13d，血小板植入时间中位数为24d。累积II-IV、III、IV急性GVHD和慢性GVHD分别为22%、7%和40%.
随访时间中位数为5.1年。总生存率为3年，无事件生存率为69%，非复发性累积死亡率为69%，复发累计死亡率为39%，无事件生存率分别为48%，13%和39%。多因素分析显示，Bu高剂量组复发率较低。高Bu高剂量、DIPSS加评分和年龄是无事件生存的预测因子，DIPSS加评分和年龄是影响总生存期的不良预后因素。
结果表明，根据药动学原理，用BU清除剂(AUC 16000μmol/min)预处理能降低MF的复发率，但不增加MF的非复发性死亡率。
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